Micuțul Jaxon Buell care s-a născut cu o boală rară din cauza căreia nu a avut 80 la sută din craniu, a murit, la vârsta de cinci ani în, Carolina Nord.
Un „băiat minune” care a sfidat toate șansele de supraviețuire, după ce s-a născut fără cea mai mare parte a craniului său, a murit la vârsta de cinci ani.
Jaxon Buell, care a locuit în Carolina de Nord în SUA, avea doar 20% din craniu din cauza unui defect de naștere numit microhidranencefalie.
Microhidranencefalia poate provoca microcefalia, ceea ce înseamnă că capul lui Jaxon era mai mic decât normal, însă asta nu l-a oprit să trăiască din plin.
Micuțul a sfidat toate șansele de supraviețuire date de medici și a avut parte de aniversări.
Tatăl său, pe nume, Brandon, a confirmat moartea tragică pentru site-ul WJXT spunând: „Jax a murit foarte liniștit și confortabil în brațele mele. ”El a fost înconjurat de părinți și familie și s-a bucurat de dragoste până la finalul zilelor sale”. Jaxon nu putea să meargă sau să vorbească, dar părinții lui au împărtășit numeroasele momente pe pagina sa de Facebook denumită „We Are Jaxon Strong”. Pagina de Facebook s-a închis odată cu moartea sa. În ultimele săptămâni de viață, acesta a fost dus la un centru de îngrijire, dar starea sa deteriorat. Moartea sa nu are însă legată cu coronavirusul, pandemia ce a făcut cele mai multe victime în ultimele luni.
Tatăl său, Brandon, a menționat moartea fiului său și pe Instagram. El a scris că nu va uita niciodată ochii săi albaștri și zâmbetul perfect”.
El a adăugat: „Te iubesc atât de mult, Jaxon. Abia aștept să te văd din nou într-o formă perfectă, alergând și râzând în Rai. Bucură-te de început, fiule. Ai câștigat asta prin a fi perfect, cel mai dulce și cel mai puternic băiețel din toate timpurile. ”
Părinții lui Jaxon au fost sfătuiți să recurgă la varianta avortului, atunci când afecțiunea a fost descoperită la 23 de săptămâni de sarcină, dar au ales să îi dea lui Jaxon o șansă viață.