Premieră medicală în 2025 – Opt bebeluși sănătoși, născuți după fertilizare in vitro cu ADN de la trei persoane

Un nou capitol în medicina reproductivă s-a scris în Regatul Unit, unde au fost anunțați nașterea a opt bebeluși sănătoși după o procedură inovatoare de fertilizare in vitro (FIV) care utilizează material genetic provenind de la trei persoane.

Această tehnică revoluționară a fost creată pentru a preveni transmiterea unor boli mitocondriale grave, moștenite, care pot afecta grav sănătatea copiilor, scrie The Guardian.

Cum funcționează procedura cu ADN din trei persoane?

Problema de fond o reprezintă mitocondriile, structuri celulare mici, care produc energia necesară funcționării organismului.

Ele conțin propriul ADN (mtDNA), care se moștenește exclusiv de la mamă. Dacă mitocondriile au mutații genetice, acestea pot cauza boli grave, care afectează organele ce consumă multă energie, precum creierul, inima sau mușchii.

Afecțiunile apar de regulă în copilărie, ducând la întârzieri în dezvoltare, dizabilități și, în unele cazuri, la deces prematur.

Pentru a evita transmiterea acestor mutații, cercetătorii au dezvoltat o tehnică numită „mitochondrial donation treatment” (MDT).

Aceasta implică fertilizarea oului mamei cu spermatozoidul tatălui, iar apoi transferul materialului genetic din nucleul ovulului fertilizat într-un ovul donator sănătos, al cărui nucleu a fost îndepărtat.

Așadar, noul embrion conține cromozomii părinților, dar mitocondriile sănătoase provin de la donator. Ovulul este apoi implantat în uter pentru a demara sarcina.

Rezultate promițătoare și speranțe pentru viitor

Cei opt copii, patru băieți și patru fete, inclusiv o pereche de gemeni identici, s-au născut fără semne ale bolilor mitocondriale.

Unii dintre ei au prezentat probleme minore de sănătate care au fost tratate cu succes și nu au afectat dezvoltarea lor.

Testele genetice au arătat niveluri foarte scăzute sau inexistente ale mitocondriilor defecte, deși unele particule au fost preluate de la mamă în timpul procedurii.

Potrivit echipei de cercetători de la Universitatea Newcastle, care a dezvoltat această tehnică, 36% dintre femeile care au beneficiat de MDT au rămas însărcinate, în timp ce 41% dintre cele care au folosit testarea genetică preimplantare (PGT) au obținut sarcini.

Deși motivul diferenței nu este încă clar, se presupune că mutațiile mitocondriale pot afecta fertilitatea.

„Tot ce ne-am dorit a fost să oferim copilului nostru un start sănătos în viață. După ani de incertitudine, acest tratament ne-a dat speranță și, în cele din urmă, ne-a dat copilul nostru. Suntem copleșiți de recunoștință. Știința ne-a oferit o șansă”, a declarat mama unei fetițe, potrivit surse citate anterior.

Nașterea acestor opt copii reprezintă un pas uriaș în prevenirea bolilor genetice mitocondriale incurabile și oferă speranță pentru mii de familii afectate în întreaga lume.

Deși drumul a fost lung și dificil, această realizare deschide noi perspective pentru medicina reproductivă și arată cât de departe a ajuns știința în sprijinirea sănătății și vieții umane.

Cercetătorii rămân prudenți și continuă să monitorizeze sănătatea copiilor pentru a perfecționa și mai mult tehnica.