Leucemia a fost tratată cu celule modificate genetic în România: Ce spun specialiștii despre premiera medicală

O nouă speranță pentru pacienții cu leucemie acută limfoblastică a apărut la Iași, unde o pacientă a primit un tratament inovator cu celule modificate genetic. Această procedură, realizată la Institutul Regional de Oncologie, oferă o șansă reală la viață pentru cei care nu mai au alte opțiuni terapeutice. Dr. Angela Dăscălescu, coordonatorul compartimentului de Transplant Celule Stem Hematopoietice, a declarat că pacientul, o tânără de 21 de ani, a fost externată după două săptămâni de monitorizare, fiind acum în recuperare acasă.

Iulia, tânăra în cauză, a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică acum doi ani. În ciuda încercărilor anterioare de tratament, inclusiv chimioterapie și transplant de celule stem, acestea nu au avut succes.

„Tratamentul cu celule modificate genetic a fost unica ei speranță”, a explicat medicul Dăscălescu.

Această terapie utilizează limfocite B modificate pentru a recunoaște și distruge celulele tumorale, oferind astfel o abordare personalizată și eficientă, conform Adevarul.

Cum funcționează terapia cu celule CAR-T

Terapia CAR-T, sau terapia cu celule T activate de receptorii antigenului chimeric, reprezintă o revoluție în tratamentul cancerului. Aceasta implică activarea sistemului imunitar al pacientului pentru a lupta împotriva celulelor tumorale, lăsând celulele sănătoase neafectate.

Carmen Iohannis, apariție surprinzătoare înainte de vot. Ce a făcut soția președintelui Klaus Iohannis înainte să meargă la secția de votare

Prezența la vot în timp real la alegerile prezidențiale 2024. Câți români au votat până la ora 15.00

„Procedura include recoltarea limfocitelor din sângele pacientului, criogenarea lor, iar apoi prelucrarea genetică într-un centru specializat în străinătate”, a detaliat Dr. Dăscălescu.

Odată ce celulele au fost modificate, ele sunt retrimise la Iași, unde sunt administrate pacientului.

„Tânăra a urmat o cură de chimioterapie timp de trei zile pentru a-și pregăti organismul, iar apoi celulele modificate au fost administrate printr-o perfuzie”, a adăugat specialistul.

Efectele adverse pot fi severe, dar, conform medicului, tânăra a depășit această etapă și acum urmează controale periodice.

Perspectivele viitoare și impactul tratamentului

Tratamentul cu celule modificate genetic nu este doar o soluție temporară; el reprezintă un pas înainte în abordarea leucemiei acute limfoblastice. Dr. Dăscălescu a precizat că șansele de recuperare pot ajunge până la 60%, în funcție de stadiul bolii și de răspunsul individual la tratament.

„Nu toți pacienții se vindecă, dar această terapie le oferă o șansă în plus”, a subliniat Dr. Alexandra Ionete, medic primar hematolog.

În următoarea perioadă, Institutul Regional Oncologic din Iași se pregătește să trateze alți pacienți cu aceeași terapie inovatoare.

„Avem deja un alt pacient care va fi supus acestei terapii săptămâna viitoare, iar alții sunt în așteptare”, a menționat Dr. Dăscălescu.

Terapia CAR-T ar putea fi extinsă și pentru alte tipuri de cancer, ceea ce ar putea schimba radical peisajul tratamentului oncologic în România.

Cu un număr tot mai mare de pacienți care apelează la Institutul din Iași, această premieră medicală nu doar că aduce speranță, dar și un exemplu de excelență în domeniul oncologiei. De la pacienți din întreaga Moldovă până la cei din alte regiuni ale țării, abordarea personalizată oferită de specialiștii ieșeni se dovedește a fi o lumină în întunericul bolii.