Răsturnare de situație cu vaccinul Johnson&Johnson. Agenția Europeană a dat verdictul

Autoritățile de reglementare în domeniul sănătății din Uniunea Europeană au recomandat administrarea unei doze de rapel a vaccinului anti-covid de la Johnson & Johnson la adulți. Țările ar trebui să ia în considerare oferirea unei injecții suplimentare persoanelor de 18 ani și peste, la cel puțin două luni după doza inițială, a declarat miercuri Agenția Europeană pentru Medicamente.

Vaccinul Johnson&Johnson, undă verde

Un comitet consultativ a concluzionat, de asemenea, că vaccinul J&J poate fi utilizat și ca o continuare a celei de-a doua doze de vaccin Moderna Inc. sau Pfizer Inc.-BioNTech SE.

Decizia ar putea permite țărilor europene să accelereze campaniile de rapel. AEM a declarat săptămâna trecută că amestecarea diferitelor seruri anti-covid-19 pentru programele inițiale de vaccinare și pentru rapeluri poate crește flexibilitatea guvernelor în a răspunde la noua variantă Omicron.

Cum arată Andreea Esca atunci când nu apare la TV. Imagini rare celebra prezentatoare TV

De ce ar fi murit Ingrid Baciu, de fapt. Cauza decesului vedetei de la B1 TV

Cum arată casa Ilinei Pârvu de la Visuri la Cheie, după ce a fost renovată de PRO TV

Aoleu, Antonia dă COD ROȘU! A înnebunit pe toată lumea cu ultima apariție! Cum s-a lăsat pozată după ce a renunțat la sutien

Autoritatea de reglementare a declarat că riscul de tromboză în combinație cu trombocitopenia sau alte efecte secundare foarte rare este monitorizat, deoarece nu este cunoscut.

Un studiu realizat recent în Africa de Sud a constatat că vaccinul produs de Johnson & Johnson nu a produs practic nicio protecție prin anticorpi împotriva variantei de coronavirus omicron într-un experiment de laborator, ceea ce arată că tulpina poate ocoli un pilon al apărării organismului. Cu toate acestea, studiile au arătat, de asemenea, că vaccinul previne în mare măsură bolile grave cauzate de omicron.

Ce eficiență are

AEM a declarat că va continua să analizeze toate datele disponibile privind siguranța și eficacitatea vaccinului Johnson & Johnson.

În declarația sa, agenția a precizat că agențiile naționale individuale de sănătate publică pot emite propriile recomandări oficiale privind utilizarea dozelor de rapel, luând în considerare situația epidemiologică locală, disponibilitatea vaccinurilor și eficacitatea emergentă și datele limitate privind siguranța dozei de rapel.

Vaccinul Johnson & Johnson este al treilea vaccin aprobat de AEM pentru rapeluri, după vaccinurile Pfizer-BioNTech și Moderna.

Johnson & Johnson prezentase rezultatele unui studiu de amploare pe care l-a efectuat și care indică faptul că o a doua doză a vaccinului său, la doar două luni după prima, a crescut protecția împotriva simptomelor COVID-19 de la 70% la 94% la beneficiarii din SUA.