Medicamentele care conțin ranitidină vor fi scoase de pe piață, în farmaciile din toată țara, în urma unei recomandări a ANMDMR. Decizia este luată la nivel European. Ce recomandă Agenția Medicamentului?
Directoratul European pentru Calitatea Medicamentului (EDQM) a suspendat Certificatele de conformitate cu Farmacopeea Europeana (CEP) pentru substanța activă Clorhidrat de ranitidină, din cauza detectării prezenței de impurități nitrozaminice (NDMA), potrivit unui comunicat transmis de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR)
„Agenţia Naţională a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauţie, blocarea la vânzare la nivel de farmacie, a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât a formelor farmaceutice cu administrare orală cât şi a soluţiei injectabile, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la medicamentele care conţin ranitidină, afectate de această neconformitate de calitate”, este notat în documentul citat.
Instituția a dispus transmiterea de către Deținătorii Autorizațiilor de Punere pe Piață pentru aceste medicamente:
În acest context, ANMDRM informează profesioniștii din domeniul sănătății asupra disponibilității pe piață a unor tratamente alternative și recomandă pacienților să își consulte medicul în acest sens.