Una din bolile secolului trecut, în afară de cancer, este și Alzheimer. Numai în România sunt 300.000 de bolnavi diagnosticați cu boala Alzheimer, mult peste media europeană. La aceste cifre se mai adaugă și cei care sunt îngrijiți. Informațiile venite din America dau o speranță celor în fază incipientă și nu numai.
Boala Alzheimer se anunță să devină în felul său la fel de devastatoare în viitorul previzibil ca oricare dintre cele mai mari plăgi din trecut. Ciuma bubonică a secolului al XIV-lea a fost numită și „Marea Mortalitate”. A ucis mulți dintre cei infectați în decurs de o săptămână sau două de la debut. Prin analogie, în schimb, boala Alzheimer ar putea fi numită „Marea Morbiditate”. Conform specialiștilor, transmite persoanelor afectate o spirală mentală care se estompează timp de decenii înainte de moartea lor din alte cauze.
Datele statistice ale unui studiu american arată că Alzheimer afectează 13% dintre persoanele cu vârsta de 65 de ani. Aceleași date spun că peste 43% dintre cei cu vârsta de 85 de ani, sau peste, sunt afectați de boală. Asta înseamnă aproximativ 5,4 milioane de oameni, doar în Statele Unite ale Americii. în România sunt 300.000 de bolnavi diagnosticați cu boala Alzheimer, mult peste media europeană.
Boala este a patra cauză principală de deces în Statele Unite astăzi, spun specialiștii. Până în 2030 se așteaptă ca numărul persoanelor din țara cu Alzheimer să ajungă la 7,7 milioane. Specialiștii preconizează că, până în 2050, cifra se va apropia de 11 până la 16 milioane. Impactul economic și social iminent din această boală va compromite imens viața americană în deceniile următoare.
Primul tratament nou pentru boala Alzheimer a fost aprobat de autoritățile de reglementare din Statele Unite, deschizând calea utilizării sale și în România. Medicamentul este primul, după 20 de ani, de la omologarea unui alt medicament, ulterior scos de pe piață. Medicamentul vizează cauza principală a Alzheimer, cea mai frecventă formă de demență, mai degrabă decât simptomele acesteia.
Organizațiile de caritate au salutat vestea unei noi terapii pentru această afecțiune. Dar oamenii de știință sunt împărțiți cu privire la impactul său potențial din cauza incertitudinii asupra rezultatelor studiului. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a spus că există „dovezi substanțiale că medicamentul reduce plăcile beta amiloide din creier” și că acest lucru „este în mod rezonabil probabil să prezică beneficii importante pentru pacienți”. Medicamentul anunțat de FDA este produs de cei de la Biogen, și este primul de acest fel, în ultimii 20 de ani.
În martie 2019, studiile internaționale în stadiu târziu cu Aducanumab au implicat aproximativ 3.000 de pacienți. Testele au fost oprite atunci când analiza a arătat că medicamentul, administrat sub formă de perfuzie lunară, nu a reușit să încetinească deteriorarea memoriei și a problemelor de gândire.
Dar mai târziu în acel an, producătorul american Biogen a analizat mai multe date și a concluzionat că medicamentul a funcționat. Medicamentul, spune producătorul, a funcționat atâta timp cât a fost administrat în doze mai mari. Compania a mai spus că a încetinit semnificativ declinul cognitiv.
Aducanumab vizează amiloidul, o proteină care formează aglomerări anormale în creierul persoanelor cu Alzheimer care poate deteriora celulele și poate declanșa demența, inclusiv:
„Este o nouă zi. Această aprobare permite persoanelor care trăiesc cu Alzheimer să aibă mai mult timp să trăiască mai bine. Pentru familii înseamnă să poți ține mai mult timp pe cei dragi.
Este vorba despre revigorarea oamenilor de știință și a companiilor în lupta împotriva acestui flagel al unei boli. Este vorba despre speranță.”, a declarat Harry Johns, CEO al Asociației Alzheimer, într-un comunicat, conform CNBC.