Ce se întâmplă cu vaccinul AstraZeneca în România. Anunțul oficial după ce mai multe țări au suspendat vaccinarea

Un lot de vaccin AstraZeneca, utilizat în alte țări este suspectat că a determinat la mai multe persoane apariția unor cheaguri persoane. Valeriu Gheorghiță a anunțat că țara noastră nu a primit doze din acel lot de vaccin împotriva noului coronavirus.

Ce se întâmplă cu vaccinul AstraZeneca în România

„Este vorba de un lot de vaccin de la AstraZeneca asupra căruia există această suspiciune că ar fi potenţial legat de apariţia unor cazuri de persoane vaccinate care au dezvoltat într-o perioadă de zece zile de la vaccinare fenomene trombotice, apariţia unor cheaguri de sânge. Agenţia Europeană a Medicamentului a analizat aceste cazuri şi a stabilit la acest moment că nu ar fi un indiciu în ceea ce priveşte relaţia de cauzalitate”, a spus Valeriu Gheorghiţă, la Antena3.

Valeriu Gheorghiță a mai spus că, până la data de 9 martie, la nivelul Agenţiei Europene a Medicamentului s-au raportat 22 de astfel de cazuri din cca 3 milioane de persoane vaccinate cu AstraZeneca.

„Lotul asupra căruia s-a ridicat această suspiciune şi care este în evaluare presupune aproximativ 1,6 milioane de doze, care au fost distribuite în circa 17 ţări europene. Aş menţiona că România nu a primit doze din acest lot”, a mai spus Valeriu Gheorghiţă.

El a spus că din datele avute „aproximativ nouă ţări europene au decis să suspende vaccinarea” cu AstraZeneca, însă nu se ştie dacă este suspendată integral ori numai aceea făcută cu doze din lotul acela.

Ce a spus Valeriu Gheorghiță

Valeriu Gheorghiţă a declarat că în România nu s-au raportat „efecte adverse importante”.

„Sunt peste 200.000 de persoane vaccinate cu vaccinul de la compania AstraZeneca. În România nu au fost raportate efecte adverse deosebite legate de acest tip de vaccin. Au fost, într-adevăr, raportate mai frecvent reacţii adverse, dar ele sunt cele anticipate, cunoscute, respectiv cele locale la locul de administrare şi cele generale, care constau în durere de cap, febră, frisoane, dureri musculare sau articulare, care persistă, într-adevăr, pe o perioadă mai îndelungată de timp, de circa una-două-trei zile medie, şi care se ameliorează sub tratamentul obişnuit cu antitermic şi antiinflamator”, a mai spus şeful campaniei de vaccinare anti-Cov.

Valeriu Gheorghiță a mai declarat că reacţiile au fost „mai resimţite la persoanele tinere, comparativ cu persoanele cu vârstă de peste 60-65 de ani, care au o rată mai scăzută a acestor reacţii adverse şi acest lucru denotă, de fapt, reactivitatea organismului tânăr, care reacţionează destul de prompt în cazul vaccinurilor în general, mai ales în cazul unui vaccin bazat pe vector viral, care e mult mai reactogen”.

”Agenția Europenă a Medicamentului analizează toate cazurile raportate la nivel european”

Valeriu Gheorghiță a fost întrebat când anume va fi luată o decizie cu privire la o eventuală suspendare a vaccinrării. Acesta a spus că Agenţia Europeană a Medicamentului analizează azi această situaţie.

”Această decizie poate fi luată oricând, cât mai repede, după ce noi vom fi înștiințați de motivul deciziei statelor europene. Ne interesează să știm care a fost motivul, ținând cont că în momentul de față țările care au suspendat vaccinarea fac parte din cele care au recepționat doze din lotul asupra căruia planează această suspiciune de legătură cu acele evenimente tromobotice. Agenția Europenă a Medicamentului analizează în momentul de față toate cazurile raportate la nivel european și în scurt timp va face o precizare așa cum este și firesc, ca această decizie să fie recomandată de EMA, cea care a autorizat, de altfel, punerea pe piață a acestui vaccin”, a mai spus Valeriu Gheorghiță.