Premieră în știință: cercetătorii au „vindecat” un atac de cord la șoareci prin regenerarea celulelor musculare

Oamenii de știință au dezvoltat o nouă tehnică care poate repara și chiar regenera celulele musculare ale inimii după un atac de cord (sau infarct miocardic).

Deși până acum a fost testat doar pe șoareci, dacă funcționează la fel și la oameni, ar putea fi un tratament care poate salva vieți pentru persoanele care au suferit un atac de cord.

Tehnica folosește un acid ribonucleic mesager sintetic (ARNm). ARNm creează o „schemă” de secvențe de ADN pe care organismul le folosește apoi pentru a construi proteinele care formează și reglează celulele noastre. Prin modificarea ARNm, oamenii de știință pot oferi diferite instrucțiuni pentru diferite procese biologice. Aici, instrucțiunile editate promovează replicarea celulelor musculare ale inimii (cardiomiocite) prin doi așa-numiți factori de transcripție mutanți, Stemin și YAP5SA.

În esență, ideea este de a face celulele musculare ale inimii, care au o capacitate foarte mică de a se regenera, să acționeze mai mult ca celulele stem, care pot fi transformate în diferite alte tipuri de celule specializate de către organism.

Codul portocaliu de vânt puternic se extinde până vineri, 27 decembrie. Zonele în care sunt anunțate ninsori abundente

Loredana Groza, criticată dur pe Internet, după ce s-a pozat cu tatăl său și fiica ei la bradul de Crăciun: ”Ce filtre și-au pus, zici că sunt mutanți!”

Cum se „vindecă” un atac de cord

„Nimeni nu a reușit să facă acest lucru în această măsură și credem că ar putea deveni un posibil tratament pentru oameni”, spune biologul Robert Schwartz, de la Universitatea Houston din Texas.

Mai puțin de 1% din celulele musculare cardiace adulte se pot regenera – cardiomiocitele pe care le avem când murim sunt în mare parte aceleași pe care le-am avut din prima lună de viață – și asta înseamnă că atacurile de cord și bolile de inimă pot lăsa inima într-o permanentă stare fragilă.

În experimente atât în ​​vase de cultură de țesuturi, cât și la șoareci vii, s-a demonstrat că Stemin activează proprietăți asemănătoare celulelor stem în cardiomiocite, în timp ce YAP5SA a promovat creșterea și replicarea organelor.

Studiul in vivo care a implicat șoareci vii cu inimile afectate a arătat nucleele miocitelor care se replică de cel puțin 15 ori în cele 24 de ore după injecțiile factorilor de transcripție mutanți, Stemin și YAP5SA.

„Când ambii factori de transcripție au fost injectați în inimile de șoareci adulți infarctate, rezultatele au fost uimitoare”, spune Schwartz.

„Laboratorul a descoperit că miocitele cardiace s-au înmulțit rapid într-o zi, în timp ce inimile în luna următoare au fost reparate la o funcție de pompare cardiacă aproape normală, cu puține cicatrici”.

ARNm-ul sintetic adăugat celulelor a dispărut în câteva zile, la fel ca ARNm-ul produs în corpurile noastre, raportează cercetătorii. Acest lucru oferă noii tehnici un avantaj față de procesele de terapie genetică care nu pot fi oprite sau îndepărtate cu ușurință, odată ce sunt în curs de desfășurare.